Nie sme pripravení na nadchádzajúce genetickej revolúcie

Keď pred 15 rokmi, vedci mapované genetickú informáciu ľudí (genómu) je, že sľúbil, že zmení svet. Optimisti očakávajú, že epocha, v ktorej už všetky genetické choroby. Pesimisti obávali šírenia genetickej diskriminácie. Obaja sa mýlili. Dôvod je jednoduchý: náš genóm je veľmi zložité. Schopnosť nájsť určité rozdiely v genóme - je len malá časť z pochopenie toho, ako sa vlastne spustiť genetickej variability, čo vedie ku všetkým funkciám, ktoré vidíme. Bohužiaľ, málokto si uvedomuje, ako zložité genetiku. A ako viac a viac produktov a služieb sa začínajú používať genetické údaje, je tu nebezpečenstvo, že toto nedorozumenie spôsobí, že ľudia robiť veľmi zlé rozhodnutie.

V škole sme sa učia, že hnedé oči určuje dominantný gén, a modrá - recesívne. V skutočnosti neexistujú žiadne ľudské vlastnosti, ktoré sú odovzdané z generácie na generáciu, aby správnym spôsobom. Väčšina funkcií, vrátane farby očí, ktorý bol vyvinutý pod vplyvom niekoľkých génov, z ktorých každý robí malého príspevku.

Okrem toho, každý gén podieľa na mnohých funkcií - tento koncept sa nazýva pleiotropie. Napríklad, genetické varianty spojené s autizmom, boli tiež spojené so schizofréniou. Pokiaľ je gén vzťahujúce sa k jednej báze v pozitívnym spôsobom (napríklad, vytvára zdravé srdce), a druhý negatívne (zvyšujúce riziko makulárnej degenerácie v očiach), nazýva sa antagonistický pleiotropie. S rastúcou výpočtový výkon, vedci boli schopní identifikovať rad jednotlivých molekulárnych rozdiely v DNA špecifických ľudských vlastností, vrátane znakov správania, ako je napríklad lásky učenia a poruchy osobnosti. Každá z týchto genetických variantov vysvetliť len malú zmenu v populácii. Ale keď sa pridajú všetky tieto možnosti spolu, oni zodpovedajú za viac a viac rozdiely vidíme medzi ľuďmi. A vzhľadom na nedostatok genetických poznatkov, mnoho vecí, ktoré nie sú jasné.

Napríklad by sme mohli sekvencie DNA novorodenca, vypočítať jeho Polygénny komponenty pre dosiahnutie výkonu a používať ho predpovedať s určitou mierou presnosti, ako veľmi dobre to bude robiť dobre v škole. Genetická informácia môže byť najsilnejší a najpresnejšie prognostik silných a slabých stránok dieťaťa. Pomocou genetických údajov nám umožní účinnejšie prispôsobiť vzdelávanie a špecializované prostriedky pre deti, ktoré to najviac potrebujú.

Ale to bude fungovať len v prípade, rodičia, učitelia a zakonodely bude stačiť pochopiť genetiku správne používať informácie. Genetické účinky možno zabrániť alebo zlepšiť zmenou ľudského prostredia, vrátane ich poskytnutia príležitostí a voľby vo vzdelávaní. K dispozícii je tiež názor, že niektoré genetické indikátory môžu viesť k systému, v ktorom deti budú navždy rozdelená do tried podľa ich DNA a nezískala dostatočnú podporu ich skutočné schopnosti.

Zlepšená lekárske znalosti

V kontexte lekárskej starostlivosti, ľudia často riadiť sa pokynmi na tému genetiky, dostali od lekára alebo iného odborníka. Ale ani s touto podporou, ľudia s dobrou znalosťou genetický, odvodzovať väčšie výhody a mať možnosť prijímať informované rozhodnutia o svoje zdravie, plánovanie rodiny a zdravie rodiny. Ľudia teraz zmiasť návrh usporiadať nákladné genetické testovanie a liečbu rakoviny na základe genetickej informácie. Pochopenie genetiku im pomôže vyhnúť sa zaobchádzanie, ktoré nie je nutné v ich konkrétnom prípade.

V súčasnej dobe, ľudský genóm možno upravovať priamo metódou CRISPR. Napriek skutočnosti, že tieto metódy genetickej modifikácie, je silne regulovaná, je relatívna jednoduchosť CRISPR znamená, že biohakery už tento nástroj do výzbroje a upravovať vlastné genómy, napríklad, získať svalov alebo liečbu infekcie HIV.

Podobné služby biohakerov s najväčšou pravdepodobnosťou stanú dostupnejšie a viac pravdepodobné, že bude ponúknutá (i nelegálne). Ale ako sme zistili, poznávanie pleiotropie, zmena jedného génu v pozitívnym spôsobom môže mať katastrofálne nezamýšľané dôsledky. Dokonca aj malé porozumenie by mohlo zachrániť budúcnosť biohakerov drahé alebo dokonca fatálne chybou.

Stávame sa náchylnejšie k možnému genetickému dezinformácie, pretože nemáme expertmi, s ktorými sa môžete poradiť. Napríklad vo Veľkej Británii spoločnosť Marmite, produkciu potravín nátierky nedávno začala reklamnú kampaň ponuku viesť genetický test vidieť, ako milovať, alebo nenávidieť Marmite, pouhých 89 libier. Napriek vtip a veselí kampane, má niekoľko problémov. Po prvé, preferencie paštéty Marmite, rovnako ako akékoľvek iné zložité znaku určeného komplexné interakcie medzi génmi a životné prostredie, a nie je daná pri narodení. V najlepšom prípade bude taký test vám povedať, ak máte záľubu v produktoch tohto plánu, a to bude veľmi nepresné. Po druhé, v kampani ukazuje mladý muž, ktorý "uznáva" svojho otca, ktorý miluje Marmite. To je zrejmá analógia s sexuálnej orientácie môže posilniť zastarané a nebezpečné pojem "gay gény", alebo dokonca myšlienku, že tam mohol byť niekto gén pre zložité znaky.

Znalosti - najlepší nástroj genetickej revolúcie. Musíme byť pripravení.